Methodes douces d'hydrolyse de nitriles

par OLIVIER HOUILLE

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Daniel Uguen.

Soutenue en 1999

à Strasbourg 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Ce memoire decrit des methodes permettant d'hydrater des cyanhydrines et des aminonitriles dans des conditions particulierement douces. Ainsi, la simple agitation a temperature ambiante de solutions aqueuses de ces composes en presence d'oxyde de manganese depose sur silice fournit, apres filtration et evaporation, les amides correspondants avec des rendements excellents. Ces nitriles peuvent etre egalement convertis en aminoamides par simple agitation dans l'ammoniaque diluee. De facon interessante, le chauffage en autoclave de solutions aqueuses de ces amides permet de les hydrolyser en carboxylates d'ammonium. Les nitriles de depart etant accessibles facilement a partir d'aldehydes, on dispose ainsi d'un moyen extremement simple pour convertir un aldehyde en hydroxy- ou aminoacide homologue. Par ailleurs, diverses pyridines substituees par un motif aminoethanethiol ont ete preparees et leur reaction avec des nitriles en milieu aqueux a ete etudiee avec pour objectif de mettre au point un catalyseur biomimetique de la reaction d'hydrolyse des nitriles.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 229 P.
  • Annexes : 227 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Blaise Pascal.
  • Disponible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.