Réponse hépatique au cours de la phase aiguë de l'inflammation : caractérisation structurale et fonctionnelle de nouveaux ADNc

par Emmanuel Olivier

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Jean-Philippe Salier.

Soutenue en 1999

à Rouen .


  • Résumé

    N criblage différentiel de clones d'ADNc déposés sur filtre de façon ordonnée a été entrepris a l'aide de sondes d' ADNc de foie de rat représentatives des états inflammatoire et non inflammatoire. Les clones d' ADNc correspondants à des ARNm exprimés de façon différentielle entre les états inflammatoire et non inflammatoire ont été séquencés partiellement en vue d'identification et de sélection des clones correspondant à des protéines inconnues. Les clones sélectionnés ont ensuite été utilisés pour la préparation de sondes de Northern Blot pour confirmer leur caractère inflammatoire et établir leur expression tissulaire. Parallèlement, le séquençage complet de chaque clone a été réalisé. Les séquences obtenues ont subi une analyse informatique exhaustive afin d'essayer de déterminer les fonctions potentielles et les parentes des protéines correspondantes. Cette étude a été complétée par l'assignation chromosomique des gènes des nouvelles protéines caractérisées. Lors de l'analyse des premiers résultats du criblage différentiel, nous avons identifié un ADNc correspondant à la protéine H4P de la famille des chaînes lourdes de l'inter--inhibiteur (IαI). Cette famille de protéines étant l'un des pôles de recherche de notre laboratoire, le clone isolé a été étudié plus en détail. Par la suite, d'autres études ont été menées pour déterminer la localisation chromosomique du gène codant pour H4P, l'expression tissulaire et les modifications transcriptionnelles des gènes de la famille IαI. Parmi les clones analysés lors du criblage différentiel, un autre clone ADNc correspondait à une protéine présentant une proche parente avec une fétuine. Ce clone a également fait l'objet d'une étude approfondie qui a permis de mettre en évidence un second membre de la famille des fétuines, la fétuine-B, et de caractériser son comportement au cours de l'inflammation et du développement.


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  • Détails : 1 vol. (185 p.)
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  • Cote : 99/ROUE/S059
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