Préparation et caractérisation d'alumines et de catalyseurs supportés iridium sur alumines obtenus par voie sol-gel

par Marcel Nguefack

Thèse de doctorat en Milieux denses et matériaux

Sous la direction de Charles Kappenstein.

Soutenue en 1999

à Poitiers .


  • Résumé

    Ce travail est consacre a la preparation et a la caracterisation physico-chimique des alumines al 2o 3 et des catalyseurs ir/al 2o 3 utilises pour la decomposition de l'hydrazine. Les resultats presentes montrent que les proprietes structurales et texturales des alumines preparees dependent de celles de la boehmite de depart alo(oh), nh 2o. Le mecanisme de deshydratation de la boehmite en alumine de transition depend fortement du degre de cristallinite. La pseudo-boehmite obtenue par voie sol-gel, se transforme en alumine gamma a 460\c tandis que la boehmite cristallisee (preparee par calcination de la gibbsite a 320\c) se transforme en alumine khi vers 560\c. La methode sol-gel s'avere tres prometteuse pour la preparation des supports modeles. Trois methodes ont ete utilisees pour la preparation des catalyseurs iridium : impregnations conventionnelles (i) sur pseudo-boehmite calcinee, (ii) sur pseudo-boehmite et (iii) introduction du precurseur iridium (h 2ircl 6) lors du processus sol-gel. La troisieme methode peut s'accompagner de phenomenes tres complexes tels que les reactions de reduction du precurseur iridium lors du sechage et le frittage par migration de petites cristallites d'iridium, conduisant a de faibles dispersions. Les catalyseurs prepares par impregnation se montrent plus actifs en decomposition de l'ammoniac et en reaction de rearrangement du n-hexane. La decomposition de l'ammoniac est une reaction sensible a la structure des cristallites d'iridium. L'etude montre que l'energie apparente d'activation de la decomposition de l'ammoniac par les catalyseurs ir/al 2o 3 est constante ( 80 kj. Mol 1) quelque soit le mode de preparation, le type d'alumine utilisee comme support, la concentration en ammoniac et la charge en iridium. L'etude de la transformation du n-hexane sur ces differents catalyseurs montre que l'hydrogenolyse est la principale reaction, et le mecanisme correspond a une fragmentation simple, avec un faible pourcentage de produits secondaires.


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  • Détails : ix, 175 p
  • Annexes : 168 réf. bibliogr

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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 92 POI NGU
  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 99/POIT/2325
  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
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