Synthèse et activité phytosanitaire d'analogues du fenpiclonil (produit fongicide)

par Marie-Chantal Bonnaud

Thèse de doctorat en Chimie fine

Sous la direction de LEONE MIGINIAC.

Soutenue en 1999

à Poitiers .


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  • Résumé

    Dans la premiere partie, nous avons realise la synthese d'analogues du fenpiclonil, produit fongicide. Par des reactions classiques de synthese organique, nous avons effectue des substitutions : - sur l'atome d'azote du pyrrole, - sur le cycle pyrrolique lui-meme, - et sur le cycle phenylique, en remplacant un ou deux atomes de chlore. Nous avons ainsi obtenu quarante et un composes possedant, outre la structure de base du fenpiclonil, des fonctions variees : acetal, aldehyde, alcool, carbamate, ester, acide carboxylique. Dans la seconde partie, nous avons envisage la recherche in vitro de relations structure-activite fongicide sur le champignon eutypa lata, responsable de l'eutypiose de la vigne. Les produits testes ont montre une certaine activite, le compose n-(1-carboxyethyl-3-cyano-4-(2,3-dichlorophenyl)pyrrole s'etant avere le produit le plus interessant.

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  • Détails : 114 f
  • Annexes : 88 réf. bibliogr

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 99/POIT/2296
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