Premier test de très haute précision de violation de la parite dans le spèctre de la molécule chirale CHFCLBr

par Christophe Daussy

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Christian Chardonnet.

Soutenue en 1999

à Paris 13 .

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  • Résumé

    Dans un premier temps, nous avons développé un système d'asservissement en fréquence d'un laser a co#2. Le signal de réference est une transition de la molécule oso#4, detectée en absorption saturée, en transmission d'une cavité fabry-perot de haute finesse. Le signal d'erreur est élaboré en utilisant une modulation de fréquence externe par modulateur élèctro-optique. Nous avons obtenu d'excellentes performances de stabilité autour de 10 m : au niveau de 0,1 hz sur 100 s, soit une stabilité relative de 3. 10#-#1#5. Cette source a ensuite étè appliquée a la metrologie des fréquences de la molécule co#2 afin d'obtenir un rayonnement laser largement accordable en fréquence entre 9 m et 12 m, utilisable pour des experiences de spectroscopie à ultra haute resolution, nous avons adjoint au dispositif un modulateur electro-optique micro-onde tres large bande (8-18 ghz). La seconde partie de ce travail de these a consiste a exploiter la source laser precedemment developpée afin de chercher a mettre en évidence l'effet de violation de la parité par l'interaction faible dans les spéctres de molecules enantiomorphes. Nous avons entrepris la comparaison des fréquences de transition des spectres moléculaires des deux enantiomeres de la molecule chirale chfclbr enregistrés simultanement, avec le même laser, dans deux cavites fabry-perot jumelles de 3 métres de long construites pour la mesure à la sensibilité de l'experience, l'écart mesure entre les fréquences de transition des enantiomeres de chfclbr est inferieur à 13 hz, soit un écart relatif inferieur à 4. 10#-#1#3. Ce resultat represente un gain de prés de 5 ordres de grandeur, par rapport a la sensibilite de la précedente mesure.


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Informations

  • Détails : 1 vol. (204 p.)
  • Annexes : Bibliogr. p.197-204

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris 13 (Villetaneuse, Seine-Saint-Denis). Bibliothèque universitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH 2008 017
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