Ciblage de l'expression des glycoproteines d'enveloppe d'htlv-i au niveau musculaire en vue d'une vaccination genetique

par MARIE ASTRID LEGRET ARMAND

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Sous la direction de Claude Desgranges.

Soutenue en 1999

à Paris 7 .

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  • Résumé

    Notre approche vaccinale contre htlv-i (human t-cell leukemia virus type-i), retrovirus associe a une leucemie et une neuromyelopathie, est la technique de l'adn nu. Nous nous sommes interesses a l'expression de vecteurs codant pour les glycoproteines d'enveloppe sous le controle de differents promoteurs soit viral (cmv) soit humain (desmine). Nous avons montre qu'une injection d'adn contenant la sequence codante des glycoproteines d'enveloppe d'htlv-i sous le controle d'un promoteur a expression ubiquitaire ne permettait pas l'induction d'une reponse humorale detectable (1) contrairement a l'injection d'adn contenant la meme sequence virale sous le controle d'un promoteur muscle-specifique (2) que ce soit chez la souris ou chez le lapin (modele d'infection pour htlv-i). Dans le cas du promoteur musculaire, la reponse humorale detectee a des proprietes neutralisantes in vitro. La mise a l'epreuve par l'injection de cellules infectees a permis une protection partielle des animaux immunises par ce vecteur (3). De plus, les vecteurs injectes n'ont pas ete retrouves au niveau de l'adn genomique des cellules transfectees in vivo ce qui est un atout majeur pour l'utilisation de ce type de vecteur en vaccination genetique. Les perspectives de ce travail seraient d'ameliorer les protocoles d'immunisation afin d'avoir une protection totale des animaux immunises.

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Informations

  • Détails : 240 p.
  • Annexes : 343 ref.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Diderot - Paris 7. Service commun de la documentation. Bibliothèque Universitaire des Grands Moulins.
  • Accessible pour le PEB
  • Cote : TS1999
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