Spectroscopie electronique et dynamique intramoleculaire de cations aromatiques dans les conditions du milieu interstellaire ; implications astrophysiques

par THOMAS PINO

Thèse de doctorat en Terre, océan, espace

Sous la direction de PHILIPPE BRECHIGNAC.

Soutenue en 1999

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Ce travail est une etude experimentale de la spectroscopie electronique des derives ioniques des molecules d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (pahs) dans des conditions simulant celles regnant dans le milieu interstellaire. L'objectif principal etait l'obtention de spectres au laboratoire qui puissent etre directement compares au spectre des bandes diffuses interstellaires. Pour cela, nous avons developpe une nouvelle methode experimentale. Cette methode permet de mesurer la section efficace absolue d'absorption de cations aromatiques froids et en phase gazeuse dans tout le domaine spectral requis. Cette technique combine differents outils : faisceau moleculaire, spectrometrie de masse et excitation laser sont les outils experimentaux, les proprietes des agregats de van der waals aromatique +-(gaz rare) n sont les outils physiques. Nous avons obtenu des spectres electroniques visibles et proche infrarouge de cations derives du benzene + ainsi que ceux de quatre cations pah +, soit au total 8 transitions electroniques dont les structures vibroniques ont ete pratiquement completement interpretees. Le resultat le plus interessant concerne surtout le profil spectral des bandes mesurees : il revele une dynamique intramoleculaire dominee par des mecanismes de conversion interne ultrarapide. L'interpretation de cette dynamique dans le cadre de la limite statistique de la theorie des transitions non radiatives montre que l'energy gap law est verifiee par les cations pah +. Ces resultats apportent un nouvel eclairage sur le probleme de l'identification des porteurs de dibs, permettent de redefinir la participation des pah + au spectre des dibs et rendent le modele pah en astrophysique plus coherent encore.


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Informations

  • Détails : 249 p.
  • Annexes : 335 ref.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1999
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