Polymerisation cationique de l'indene : stabilite du carbocation et approche d'un systeme vivant

par MAHSA GIVEHCHI

Thèse de doctorat en Sciences et techniques

Sous la direction de Jean-Pierre Vairon.

Soutenue en 1999

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Divers aspects de la polymerisation cationique de l'indene ont ete examines. Une etude spectrophotometrie a flux stoppe de la protonation de l'indene et du dimere de l'indene par l'acide trifluoromethane sulfonique d'une part et d'autre part de l'ionisation du 1-chloroindane par des acides de lewis a permis de mettre en evidence les carbocations indanyles intervenant dans la polymerisation, d'en preciser la longueur d'onde d'absorption maximale (314-330 nm) et d'en mesurer le coefficient d'extinction molaire (16000 1. Mol 1cm 1). Le cation indanyle est stable a basse temperature (70\c) et encore relativement stable a 0\c (1 mn) mais donne lieu dans certaines conditions a des reactions secondaires qui ont ete discutees. En consequence, l'indene est un monomere dont la polymerisation doit pouvoir etre controlee, meme a 0\c. Une cinetique de la polymerisation amorcee par le couple cumcl/sncl 4 en solution dans le ch 2cl 2 a permis de degager certains aspects de cette reaction. A 15\c, dans ch 2cl 2, les masses molaires sont controlees jusqu'a mn = 20000 g. Mol 1 avec un transfert au monomere modere (c m = 9 10 4). Des etudes en milieu compense ont montre que, dans les milieux de faibles constantes dielectrique, un transfert supplementaire au contre-ion intervient (c t r = 2 10 3 mol l 1 pour = 5. 5), ce qui explique la perte de controle constatee aux fortes concentrations en indene. Certaines caracteristiques cinetiques de la polymerisation ont ete mises en evidence. L'ordre partiel en sncl 4 est un, ce qui implique que le contre-ion est sous forme monomere. L'energie d'activation apparente de la polymerisation est faiblement negative (e a a p p = 1. 4 kcal. Mol 1). Enfin, l'effet d'une base encombree sur la cinetique de polymerisation a ete examine et discute.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 214 p.
  • Annexes : 127 ref.

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Sorbonne Université. Bibliothèque de Sorbonne Université. Bibliothèque Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Disponible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1999

Cette version existe également sous forme de microfiche :

  • Bibliothèque : Université de Lille. Service commun de la documentation. Bibliothèque universitaire de Sciences Humaines et Sociales.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 1999PA066214
  • Bibliothèque : Université Paris-Est Créteil Val de Marne. Service commun de la documentation. Section multidisciplinaire.
  • PEB soumis à condition
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.