Réactivité des glucuronoconjugués avec la sérum albumine humaine : applications aux anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide 2-phénylpropionique

par Hélène Greige-Georges

Thèse de doctorat en Sciences du médicament

Sous la direction de Françoise Lapicque.

Soutenue en 1999

à Nancy 1 .


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  • Résumé

    Les anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide 2-phénylpropionique sont des substances chirales essentiellement métabolisées chez l'homme sous forme de [Beta]1-O-acylglucuronides. Ces acylglucuronides sont des métabolites réactifs qui se dégradent par hydrolyse et acylmigration, et entraînent une liaison covalente des médicaments aux protéines. L'hydrolyse et l'acylmigration pourraient expliquer en partie le comportement pharmacocinétique stéréosélectif des médicaments. En revanche, la formation d'adduits est supposée être à l'origine des réactions secondaires immuno-allergiques rares et d'origine inconnue. La sérum albumine humaine est la principale protéine plasmatique cible des glucuronides. Elle pourrait également moduler leur hydrolyse et leur acylmigration. [. . . ]

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Informations

  • Détails : 1 vol. (V-194 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliographie p. 170-194

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 2634
  • Bibliothèque : Université de Lorraine (Nancy, Meurthe-et-Moselle). Direction de la Documentation et de l'Edition - BU Santé - Pharmacie-Odontologie.
  • Disponible pour le PEB
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