Reactions en chaine induites electrochimiquement entre des aldehydes ou des cetones et le fluorene ou l'indene. Preparation d'analogues du cyclopentadiene

par MICHAEL BERNARD

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Yves Mugnier.

Soutenue en 1999

à Dijon .

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  • Résumé

    Ce memoire decrit des reactions en chaine induites electrochimiquement entre des derives carbonyles (aldehydes ou cetones) ou le nitrosobenzene et des donneurs de protons (indene, fluorene ou composes bis(indenyle)). Il se divise en trois parties : - la premiere est consacree aux reactions en chaine induites par reduction electrochimique, en presence d'indene ou de fluorene, d'aldehydes aromatiques dont certains contiennent d'autres groupes fonctionnels. Ce type de reactions est applique egalement a des aldehydes heterocycliques, metalloceniques et au 2-fluorenecarboxaldehyde. - la seconde partie concerne la synthese de derives bis(indenyle) ou tetra(indenyle) par reduction electrochimique de l'indene en presence de cetones ou de dicetones. - la troisieme partie traite de l'electrosynthese de molecules polycycliques originales par reduction electrochimique soit du nitrosobenzene, soit d'aldehydes aromatiques en presence de derives bis(indenyle) ou tetra(indenyle).

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Informations

  • Détails : 126 p.
  • Annexes : 95 ref.

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  • Bibliothèque : Université de Bourgogne. Service commun de la documentation. Section Sciences.
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