Fonctionnalisation radicalaire de polyoléfines

par Sébastien Navarre

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Bernard Maillard.

Soutenue en 1999

à Bordeaux 1 .


  • Résumé

    La fonctionnalisation homolytique de polyoléfines à l'état fondu a été réalisée, en absence de tout autre additif, par la thermolyse de dérivés peroxydiques. L'étude menée avec le cyclooctane et un hydroperoxyde a permis de montrer qu'il est vain de vouloir étudier la réactivité du polyéthylène à l'aide d'un hydrocarbure simple pris comme modèle. Plusieurs familles de dérivés peroxydiques ont été testées. Les plus aptes à fonctionnaliser le polyéthylène sont les peresters et les peroxycétals. Par contre, la transposition de ce type de réaction de fonctionnalisation au polypropylène n'a pas donné de résultats satisfaisants.


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Informations

  • Détails : 158 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Notes bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 2074
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