Polymérisation par ouverture de cycle de carbonates cycliques amorcée par des dérivés des terres rares

par Virginie Onfroy Dulong

Thèse de doctorat en Chimie des polymères

Sous la direction de Alain Soum.

Soutenue en 1999

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Pas de résumé disponible.


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Cette etude a ete realisee avec l'objectif d'aboutir a une meilleure comprehension du mecanisme reactionnel de la polymerisation par ouverture de cycle de carbonates cycliques aliphatiques amorcee par des derives des terres rares. Les polymeres ainsi synthetises sont biodegradables et trouvent des applications dans le domaine de la chirurgie reparatrice ou l'encapsulation de medicaments. Le carbonate de trimethylene (tmc-cycle non substitue a 6 chainons) et le carbonate de 2,2-dimethyl trimethylene (dtc-cycle substitue a 6 chainons) ont ete choisis comme monomeres modeles et les amorceurs utilises sont des triisopropanolates de terres rares ln(oipr) 3 (avec ln=la, nd, y et yb). Dans un premier temps, nous avons etudie les caracteristiques generales de la polymerisation par ouverture de cycle du tmc amorcee par ln(oipr) 3 (conversion en monomere, rendement en polymere, masse molaire des polymeres et leur indice de polymolecularite). Dans un second temps, nous avons entrepris l'etude cinetique afin d'expliquer le processus reactionnel de cette polymerisation. Enfin, la structure des centres actifs formes au cours de la reaction avec la(oipr) 3 ont ete analyses (par resonance magnetique nucleaire et viscosimetrie) ce qui nous a conduit a proposer un mecanisme reactionnel de cette polymerisation par ouverture de cycle. Cette demarche scientifique a pu ensuite etre appliquee a la polymerisation par ouverture de cycle du dtc amorcee par la(oipr) 3 et le comportement reactionnel des deux monomeres a ete compare afin d'etudier l'effet des substituants du cycle sur le mecanisme de polymerisation.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 190 p

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 2117
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : FTRA 2117
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.