Mise au point d'un test de sérodiagnostic d'infections à Chlamydia Pneumoniae : intérêt des peptides de synthèse dans une méthode immunoenzymatique

par Florence Rousseau

Thèse de doctorat en Génie enzymatique, Bioconversion, Microbiologie. Bactériologie

Sous la direction de Jeanne Orfila.

Soutenue en 1999

à Amiens .


  • Résumé

    La microimmunofluorescence (MIF) est le test de référence dans le sérodiagnostic d'infections à Chlamydia, cependant beaucoup de réactions croisées sont observées entre les 3 espèces de Chlamydia et la lecture est soumise à la subjectivité du biologiste. Nous nous sommes intéressés plus particulièrement à Chlamydia pneumoniae car elle est responsable d'infections respiratoires chez l'Homme. Pour cette espèce, le sérodiagnostic est souvent tardif puisque les IgM apparaissent dans un délai de 3 à 4 semaines tandis que les IgG apparaissent dans un délai de 4 à 6 semaines avec la MIF. D'autre part, le portage chronique des anticorps IgG dans la population adulte générale (60% de la population adulte) complique l'interprétation du diagnostic. Le but de notre travail a été d'essayer d'obtenir un test sérologique qui élimine les désavantages observés avec la MIF. Pour ce faire, un test immuno-enzymatique (ELISA-peptide) a été mis au point. Six séquences peptidiques issues de la protéine majeure de membrane externe ou MOMP des 3 espèces de Chlamydia ont été sélectionnées. La technique a été validée à l'aide de sérums de souris obtenus chez la souris C57/B1 avant de passer à la sérologie humaine. Les sérums humains recrutés proviennent d'enfants et d'adultes hospitalisés pour affection respiratoire. Il apparaît que l'ELISA-peptide offre les avantages suivants par rapport à la MIF : spécifcité, précocité, non subjectivité, économique.


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Informations

  • Détails : 1 vol. (214-28 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 1-28

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  • Bibliothèque : Université de Picardie Jules Verne. Bibliothèque universitaire. Pôle Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : WC 100 ROU
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