Vectorisation de pièges à radicaux libres en vue d'un ciblage cellulaire

par Olivier Ouari

Thèse de doctorat en Synthèse et modélisation de mollécules bioactives

Sous la direction de Bernard Pucci et de Paul Tordo.

Soutenue en 1999

à Aix-Marseille 3 .


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  • Résumé

    Le but de ce travail a ete d'ameliorer la biodistribution des agents de piegeage de type nitrone. Nous avons synthetise la lampbn et la lamppn, derives des nitrones pbn et ppn comportant un groupement lactobionamide permettant d'envisager le ciblage d'un type de cellules donnees par le biais des lectines membranaires. Nous avons egalement prepare la ta1pbn constituee par un motif derive de la pbn et un vecteur amphiphile glycosyle derive du tris susceptible de favoriser le transport in vivo et le passage trans-membranaire. Des etudes physico-chimiques ont montre que la ta1pbn s'organise dans l'eau sous forme de vesicules. L'etude par rpe des capacites de piegeage in vitro de la lampbn et de la lamppn a demontre que l'introduction de groupements glycosyles est compatible avec le piegeage de radicaux libres par la fonction nitrone. L'etude par rpe du piegeage in vitro des radicaux oxygenes et carbones sur la ta1pbn a montre que, du fait de son organisation en solution, les capacites de piegeage de la molecule dependent de la reactivite du radical et de son caractere polaire et ionique. Par ailleurs, les resultats des tests biologiques ont confirme le potentiel de ciblage de ces trois molecules.

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  • Détails : 212 p

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2686/A-B
  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
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