Controle de la transcription du gene bicoid par serendipity , chez drosophila melanogaster

par CECILE RUEZ

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Alain Vincent.

Soutenue en 1998

à Toulouse 3 .

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  • Résumé

    Un probleme majeur de la biologie des eucaryotes pluricellulaires concerne les mecanismes de mise en place et de maintien de l'expression de groupes de genes specifiques selon le type cellulaire. Une strategie generale retenue par l'evolution est la regulation de la transcription des genes par des facteurs sequence-specifiques. Un grand nombre de ces facteurs a ete identifie ces 15 dernieres annees par des approches genetiques chez la levure, et biochimiques chez les vertebres. Notre laboratoire utilise comme modele de diversification fonctionnelle des facteurs de transcription au cours de l'evolution, deux proteines a doigt de zinc de drosophile, sry et sry , qui ont des structures tres apparentees, mais assurent des fonctions biologiques distinctes. En 1994, il a ete montre que sry active la transcription du gene bicoid (bcd), un gene clef du developpement embryonnaire controlant la formation de la tete et du thorax de l'embryon. Bcd est specifiquement transcrit au cours de l'oogenese dans les cellules de la lignee germinale. Mes travaux de these ont porte sur l'analyse du controle transcriptionnel de bcd et du role de sry dans ce controle. La dissection du promoteur par transgenese m'a permis de montrer qu'un fragment d'adn de 49 pb du promoteur de bcd, contenant le site d'initiation de la transcription suffit a conferer a un gene rapporteur une expression similaire a celle de bcd. Ce fragment contient deux sites de reconnaissance de la proteine sry , requis pour sa fixation cooperative. J'ai montre, par transgenese que chacun de ces sites est strictement requis pour la transcription de bcd. Aucun autre element de regulation en cis n'a pu etre identifie dans le promoteur de 49 pb, mais, l'analyse plus approfondie de ce fragment d'adn indique que la configuration du promoteur de bcd est primordiale pour son activation par sry. Le remplacement des sites de fixation de sry par ceux de sry dans le promoteur de bcd retablit la transcription du gene dans des mouches depourvues d'activite sry. . .


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Informations

  • Détails : 147 P.
  • Annexes : 94 REF.

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  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 1998TOU30263
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