Nouvelles applications des sulfoxydes en synthese asymetrique. Synthese totale de l'haminol

par FREDERIC SOMNY

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Guy Solladié.

Soutenue en 1998

à Strasbourg 1 .

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  • Résumé

    Dans un premier temps, l'efficacite de la reduction stereoselective des cetosulfoxydes et de l'elimination reductrice des 1,6-dibenzoates-2,4-dienes sera illustree par la synthese enantioselective d'une pheromone marine, l'haminol-1 et de son acetate, l'haminol-2. Dans un deuxieme temps, nous aborderons les travaux methodologiques que nous avons effectue sur l'elimination reductrice des motifs 1,6-dibenzoate-2,4-dienes par le zinc active ou l'amalgame de sodium. Pour conclure, nous nous sommes interesses a l'obtention et a la reduction de ceto et dicetosulfoxydes inhabituels a savoir des ,'-dicetosulfoxydes, des -cetosulfoxydes et des ,-dicetosulfoxydes.


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Informations

  • Détails : 200 P.
  • Annexes : 143 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Blaise Pascal.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.1998
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