Transformations catalytiques de molecules insaturees en polymeres conjugues

par SANDRINE CABIOCH

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de PIERRE HENRI DIXNEUF.

Soutenue en 1998

à Rennes 1 .

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  • Résumé

    L'utilisation de la chimie organometallique nous a permis d'acceder a une tres large variete d'alcynes fonctionnalises sur mesure repondant a la formule generale hccc#6h#4#xy avec x = 0 a 3, y = ccsi#ipr#3, h, i, cn, nh#2, no#2. Il est possible de controler precisement la longueur x de la chaine carbonee, la nature de la substitution y et la topologie (substitution ortho, meta ou para des cycles benzeniques). Ces nouvelles molecules ont ete polymerisees selectivement pour conduire a une large gamme de nouveaux polyphenylacetylenes fonctionnalises de structure controlee. Le metal de transition implique dans le systeme catalytique de polymerisation influence la microstructure de la chaine principale du polymere (isomerie cis/trans) et l'enchainement des unites monomeres entre elles (configuration tete-tete/tete-pied). La nature du substituant y a un impact sur la solubilite et les rendements des polymeres. Ces nouveaux polymeres constituent une base de donnees pour etudier les relations entre leurs structures et leurs proprietes physiques (photoconductivite, stabilite). De nouveaux polyimides organometalliques ont ete synthetises et leurs comportements thermique et electrochimique etudies. Ces derniers indiquent que les polymeres presentent a la fois les proprietes caracteristiques des polyimides (stabilite thermique) et celles des fragments organometalliques (systeme redox reversible).


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Informations

  • Détails : 134 P.
  • Annexes : 14 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1998/70
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