Etude de la polymerisation cationique de l'isobutene amorcee par un isothiocyanate organique

par WILLIAM BUCHMANN

Thèse de doctorat en Sciences appliquées

Sous la direction de Jean-Pierre Morizur.

Soutenue en 1998

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Ce travail a pour objectif de realiser en une seule etape la synthese d'oligomeres de l'isobutene presentant un groupement isothiocyanate terminal. Le comportement de deux amorceurs potentiels (le 2-isothiocyano-2,4,4-trimethyl-pentane et le 2-isothiocyano-2-phenyl-propane) a ete aborde au travers reactions modeles en utilisant un monomere non-polymerisable : le 2,4,4-trimethyl-1-pentene. Des oligomeres de l'isobutene presentant a l'une de leurs extremite le groupement phenyl, et a l'autre la fonction isothiocyanate ont ete obtenus en utilisant le 2-isothiocyano-2-phenyl-propane en presence de tetrachlorure d'etain. L'efficacite reelle de la reaction d'amorcage et le taux de fonctionnalisation par le groupement isothiocyanate ont ete favorises en presence de dimethylsulfoxyde. L'originalite de ce travail, outre la preparation d'oligomeres de l'isobutene fonctionnalises par le groupement isothiocyanate, reside dans les techniques d'identifications mises en uvre : chromatographie en phase supercritique et chromatographie d'exclusion sterique et chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse.


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Informations

  • Détails : 218 P.
  • Annexes : 128 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Consultable sur place dans l'établissement demandeur
  • Cote : T Paris 6 1998 49
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1998
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