Insertion du cuivre dans un phosphate lamellaire ponté. Etude par résonance paramagntique lectronique

par Fouzia Khattou

Thèse de doctorat en Chimie théorique, physique, analogique

Sous la direction de Jacques Rozière et de Jean-Victor Zanchetta.

Soutenue en 1998

à Montpellier 2 .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Ce memoire rapporte une etude par resonance paramagnetique electronique (rpe) de phosphates pontes contenant du cuivre. La synthese de ces materiaux se situe dans le domaine de la chimie douce, couplant un procede sol-gel et la chimie d'intercalation, le but etant l'obtention de materiaux poreux a fonction catalytique ; cette derniere etant assuree par la presence de l'ion cuivrique dans le materiau. Cet element metallique est introduit, par voie sol-gel, dans une matrice d'accueil, a structure lamellaire, le phosphate de zirconium. Dans une premiere etape, on s'est interesse a l'etude des complexes de cuivre formes en solution alcoolique puis en presence d'entites siliciees portant des fonctions amines. La rpe a clairement montre le passage d'un environnement oxygene a un environnement azote apres introduction des octameres de siloxane dans le milieu alcoolique. Les complexes cuivre-octamere ainsi formes sont conserves pendant le processus d'intercalation dans la matrice hote. Dans une derniere etape, on s'est interesse au materiau calcine. La rpe nous a permis de suivre l'evolution de l'environnement de la sonde en fonction de la temperature du traitement thermique. Les complexes de cuivre ainsi formes correspondent a un environnement oxygene. Le changement d'environnement de l'ion cu#2#+, en passant de la solution, au solide intercale puis au produit final calcine, etait donc bien perceptible par rpe. Precisons que le compose final correspond a un materiau poreux ou le pontage est assure par la presence de piliers de silice. Ces deux caracteristiques ont ete egalement confirmees par la rpe.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : [12], 164 p
  • Annexes : Notes bibliogr

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 98.MON-173
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.