Nouvelles applications synthétiques de la phosphinimine lithiée Ph3P=N-Li : synthèse de nitriles alpha,bêta-insaturés et de phosphinimines à enchaînement P=N-P

par Amer Hammami

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Eliane Torreilles.

Soutenue en 1998

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    L'objectif de ce travail est l'etude de la reactivite de l'azayldiure de triphenylphosphonium et de lithium en synthese organique. D'une part, la reaction de ph#3p=nli avec differents esters ,-insatures ouvre la voie d'acces a des nouvelles phosphinimines n-acylees ,-insaturees, qui peuvent donner lieu a une reaction d'aza-wittig intramoleculaire a 65-110c pour donner les nitriles correspondants. La structure de ces phosphinimines a ete determinee a l'aide d'analyse elementaire, ir, #1h, #1#3c et #3#1p rmn spectroscopie. Cette reaction peut etre consideree comme un passage direct d'esters ,-insaturees aux nitriles correspondants dans des conditions relativement douces. D'autre part, la reaction de ph#3p=nli avec differents electrophiles phosphoryles (p#i#i#i ou p#i#v) ou soufres mono- ou polychlores permet la preparation de mono- ou diphosphinimines a enchainement p=np qui sont des precurseur de polyphosphazenes lineaires ou cycliques avec des bons rendements.

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Informations

  • Détails : [3], 121 f
  • Annexes : Notes bibliogr

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  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 98.MON-110
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