Utilisation de la chimie organométallique pour l'élaboration de polymères organiques conjugués de structure contrôlée et diversifiée

par Christophe Torreilles

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de Joël Moreau.

Soutenue en 1998

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Ce travail explore les potentialites du couplage organometallique catalyse par le palladium pd(0) d'un derive de l'etain rsnbu#3 et d'un halogenure rbr (couplage de stille) pour l'elaboration de systemes conjugues de structure controlee et diversifiee. Cette methodologie de synthese a ete appliquee a l'elaboration de differents polymeres organiques conjugues solubles : 1- poly (alkylthiophene)s, 2- poly (alkylthiophene)s a faible densite de chaines, 3- copolymeres thiophene / dialkoxyphenylene, 4- copolymeres thiophene / dialkoxyphenylene fonctionnalises par des dibenzo ethers couronnes. Ces composes ont ete obtenus par polymerisation de monomeres bifonctionnels, bu#3snmbr (1), de deux monomeres monofonctionnels (2 et 3), de trois monomeres monofonctionnels (4). Les proprietes optiques (electrochromisme, absorption et fluorescence) ont ete etudiees. Des essais de preparation de poly (3-alkylthiophene)s regioreguliers par couplage oxydant de monomeres silyles sont egalement rapportes.

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Informations

  • Détails : 211 p
  • Annexes : Notes bibliogr

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  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 98.MON-89
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