Synthese de nouveaux analogues iodes du d-glucose

par LIONEL OGIER

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de Christophe Morin.

Soutenue en 1998

à Grenoble 1 .

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  • Résumé

    Chez l'homme, de nombreuses pathologies sont liees a des dysfonctionnements du transport cellulaire du d-glucose. Les techniques d'imagerie etant un outil precieux pour detecter ces anomalies de transport, la synthese d'analogues du d-glucose radiomarques a l'iode (emetteur gamma) et utilisables en imagerie spect, a ete entreprise selon deux approches : la premiere repose sur l'utilisation du motif beta-iodoethoxyle qui a ete introduit sur diverses positions (1, 4, 5 et 6) du glucose. La seconde consiste a conserver tous les hydroxyles du glucose en introduisant le motif iode a partir des carbones du squelette. Ceci a ete effectue avec un motif iodomethyle sur les positions 3 et 6 ainsi que para-iodophenyle sur cette derniere. Tous les derives prepares ont fait l'objet d'une evaluation biologique, au moins preliminaire, sans toutefois presenter les proprietes d'un traceur du d-glucose, a l'exception du 6-deoxy-6-iodo-d-glucose (6-dig). Ce dernier, dont l'evaluation biologique sera poursuivie, a pu etre prepare a une echelle multi-grammes.


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Informations

  • Détails : 153 P.
  • Annexes : 166 REF.

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  • Disponible pour le PEB
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