Nickelage chimique : analyse electrochimique en vue d'augmenter la vitesse de depot

par MURIEL CADIER

Thèse de doctorat en Sciences appliquées

Sous la direction de BERNADETTE NGUYEN.

Soutenue en 1998

à l'Université Joseph Fourier (Grenoble) .

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  • Résumé

    Grace a des mesures microgravimetriques et electrochimiques couplees in situ, la cinetique de reduction du nickel a ete analysee au voisinage du potentiel de depot chimique en presence de la reduction de l'hydrogene et de l'oxydation de l'ion hypophosphite. Un programme informatique a ete elabore pour determiner la distribution des complexes du nickel et des especes acides et basiques dans des solutions contenant plusieurs acides carboxyliques. Dans de tels milieux, faiblement acides, une forte interaction apparait entre les deux processus cathodiques : le depot de nickel est forme par reduction de l'intermediaire ni(i) par l'hydrogene en phase adsorbee. Ce mecanisme est inchange en presence d'ions hypophosphite, de sorte que les caracteristiques du depot chimique peuvent etre decrites par le modele d'evans. En revanche, il n'existe aucune interaction forte entre les ions nickel(ii) et l'oxydation de l'ion hypophosphite. Ces resultats ont permis d'analyser le role des especes qui, a faible teneur, sont dites acceleratrices du depot autocatalytique et ainsi d'elargir la famille des especes chimiques susceptibles de jouer ce role. Enfin, de nouveaux bains ont ete elabores par un choix rationnel d'acides carboxyliques permettant d'operer plus pres de la neutralite. Leur teneur a ete optimisee vis a vis de la complexation du nickel en prenant en compte les contraintes liees a leur utilisation industrielle.

  • Titre traduit

    Electroless nickel deposition : electrochemical analysis in order to increase deposition rate


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Informations

  • Détails : 210 P.
  • Annexes : 108 REF.

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