Synthèse et réactivité d'époxydes pinaniques fonctionnels

par Marianne Vialemaringe

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de EVELYNE MONTAUDON.

Soutenue en 1998

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Pas de résumé disponible.


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    La synthese de 2,3-epoxypinanes fonctionnels originaux a partir d'une substance vegetale abondante et peu onereuse - l'-pinene - est propose. Il s'agit d'une methode facile a mettre en uvre, originale et efficace. Sa generalisation a une grande diversite de fonctions et ses limitations sont examinees. L'etude cinetique des etapes competitives de la reaction cle permet de comprendre les raisons de ce succes. La reactivite de ces epoxydes est exploree dans differentes conditions. Ils donnent aisement acces a des composes mono-, bi- ou tricycliques polyfonctionnels ; la plupart de ces derives sont inedits. En milieu acide en particulier, des campholenals fonctionnels nouveaux sont obtenus : ces molecules presentent un grand interet dans l'industrie des parfums dont ils sont des precurseurs.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 233 p

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 1942
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : FTRA 1942
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.