Monoorganoétains activés : nouveaux réactifs pour le couplage de STILLE

par Alain Rodriguez

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Eric Fouquet et de Michel Pereyre.

Soutenue en 1998

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    La reactivite de monoorganoetains dans la reaction de couplage de stille a ete etudiee. Les monoorganostanniques, obtenus a partir du bis-n,n-bis(trimethylsilyl)aminostannylene, en presence de fluorure de tetrabutylammonium, ont montre leur capacite a transferer les groupes aryles, alcenyles, allenyles, alcynyles, allyles, y compris les groupes alkyles primaires. Ces reactions de couplage ont ete etendues avec succes aux substrats electrophiles halogenes, mais aussi aux trifluoromethylsulfonates.


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  • Détails : 194 p

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 1956
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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  • Cote : FTRA 1956
  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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