Synthèses d'acridinones 4,5-disubstituées, éthers couronnés et autres macrocycles

par Vanina Santini

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de JEAN PIERRE GALY.

Soutenue en 1998

à Aix-Marseille 3 .


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  • Résumé

    Les derives acridiniques sont connus depuis bien longtemps, notamment pour leurs proprietes therapeutiques et colorantes. Nous avons mis au point la synthese, en six etapes, de la 4,5-dihydroxy-9(10h)-acridinone et optimise celle de la 4,5-diamino-9(10h)-acridinone. A partir de ces composes, nous avons pu preparer des derives macrocycliques originaux ainsi que plusieurs ethers couronnes. De nouveaux derives acridiniques 4,5-disubstitues tels que la 9-chloro-4,5-dimethoxyacridine et la 9-amino-4,5-dimethoxyacridine ont egalement ete synthetises. Certains de ces composes sont actuellement en cours de tests biologiques. Tous les produits obtenus ont ete caracterises par rmn du proton, du carbone 13, et pour certains, par spectrometrie de masse.

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  • Détails : 170 p

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2661/A-B
  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
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