Synthese de pyrrolidines diversement substituees en serie non racemique

par Anne Salmon

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bertrand Carboni.

Soutenue en 1997

à Rennes 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Ce memoire traite de la synthese de pyrrolidines diversement substituees en serie optiquement active. Le premier chapitre est consacre a une revue de la litterature concernant la preparation de ce type de composes. Le deuxieme chapitre decrit l'obtention de pyrrolidines 2-monosubstituees et 2,3-disubstituees par reaction tandem hydroboration - cyclisation. Diverses voies d'acces aux alcools homoallyliques de stereochimie controlee sont utilises. Transformes en azides, ils sont traites par un organoborane. La cyclisation par reaction d'alkylation reductrice permet la creation du cycle azote. Le dernier chapitre aborde une approche differente permettant d'acceder aux pyrrolidines 2-substituees et aussi aux piperidines 3-substituees. La reaction d'homologation de matteson constitue l'etape cle de cette approche.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 155 P.
  • Annexes : 144 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1997/137
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.