Adsorption et oxydation catalytique d'acides carboxyliques en milieu aqueux

par Marie-Josée Chollier

Thèse de doctorat en Chimie appliquée

Sous la direction de Eugénie Lamy-Pitara.

Soutenue en 1997

à Poitiers .


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  • Résumé

    Le but de ce travail etait d'etudier le role du potentiel du catalyseur sur l'adsorption et l'oxydation d'acides carboxyliques (acide maleique, acide oxalique et acide formique), en phase aqueuse. Un catalyseur modele au platine platine a ete utilise. Les trois composes etudies s'adsorbent sur le platine suivant trois modes d'adsorption differents : - l'adsorption de l'acide maleique conduit a deux especes differentes, dependant de la temperature, dont l'une est reactive en oxydation. - l'adsorption de l'acide oxalique est faible et reversible, du type anionique - l'adsorption de l'acide formique est complexe et conduit a deux especes absorbees, dont l'une est reactive et l'autre du type poison lors d'une oxydation, le potentiel du catalyseur peut etre etabli spontanement en presence d'oxygene a differentes pressions ou controle au moyen d'un potentiostat (en presence d'oxygene ou non). Ces trois modes de controle du potentiel du catalyseur ont ete employes dans ce travail. Les resultats obtenus montrent que l'acide oxalique et l'acide formique sont oxydables a 333 k, dans des domaines de potentiel differents. Les activites catalytiques dependent de la nature des anions presents dans la solution et du ph l'acide maleique peut etre oxyde dans des conditions plus severes, a 383 k et sous pression d'oxygene de un a cinq bars, dans un autoclave electrochimique. Il ressort de ce travail que chacun des trois composes etudies adopte un comportement different en fonction des divers parametres etudies. Les differents modes d'adsorption et les mecanismes reactionnels peuvent rendre compte des resultats obtenus.

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Informations

  • Détails : [5], 166 p
  • Annexes : 132 réf. bibliogr

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
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  • Cote : TS 97/POIT/2293
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