L'aminopeptidase-n, recepteur aux coronavirus : essais d'obtention d'un modele murin sensible au virus de la gastroenterite transmissible et demonstration de son activite recepteur pour deux autres coronavirus

par LAILA BENBACER

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées. Psychologie. Sciences médicales

Sous la direction de Bernard Delmas.

Soutenue en 1997

à Paris 11 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    L'initiation de l'infection par le tgev est mediee par l'interaction entre le virus et l'aminopeptidase-n porcine (apnp), recepteur au tgev, exprimee sur la face apicale des enterocytes, cibles electives de ce virus. Dans une premiere partie du travail, nous avons tente d'obtenir un modele murin sensible au virus tgev en exprimant l'apnp dans des souris transgeniques. A cette fin, deux minigenes ont ete construits. Dans le minigene 1, l'adnc codant pour l'apnp a ete mis sous controle de son propre promoteur. Dans le minigene 2, un hybride gene/adnc codant pour l'apn porcine a ete mis sous controle du promoteur intestinal ifabp. Pour le minigene 1, l'expression du transgene n'a jamais pu etre revelee et les animaux d'une lignee transgenique sont restes insensibles au virus. Pour le minigene 2, des transcrits ont ete identifies par rt-pcr dans la lignee 126 sans que l'on puisse y identifier l'apnp. Des souris transgeniques adultes de la lignee 126 se sont revelees insensibles au tgev. L'apnp a ete detectee dans des animaux de la lignee 116. Dans une seconde partie de travail, nous avons entrepris de demontrer que le ccv et le fipv deux coronavirus appartenant au meme serogroupe que le tgev, utilisaient egalement l'apn comme recepteur. Le domaine d'interaction du tgev avait ete prealablement cartographie entre les acides-amines 717 et 813 de l'apnp. Une apn chimere homme/chien a ete construite par remplacement du segment apn humaine (643-841) par son homologue d'origine canine. Des cellules insensibles exprimant cette proteine deviennent susceptibles aux ccv, fipv et tgev.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 151 P.
  • Annexes : 179 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-013294
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.