Mise en oeuvre de detecteur electrochimique dans l'etude de la production du monoxyde d'azote au niveau vasculaire

par FREDERIQUE LANTOINE

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de JACQUES DEVYNCK.

Soutenue en 1997

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    En 1987, le monoxyde d'azote (no#. ) a ete identifie comme edrf (endothelial derived relaxing factor). Depuis, le role important de ce radical a ete demontre dans de nombreux processus biologiques. La courte duree de vie de ce radical rend difficile son dosage direct et la majorite des etudes concernant ses activites biologiques ont evalue sa concentration via l'accumulation de ses produits d'oxydation ou l'activite de ses effecteurs intracellulaires. Notre travail a pour objectif la mise au point d'une methode electrochimique directe de quantification du no#. . Le courant d'oxydation du no#. Est detecte par amperometrie differentielle a impulsions avec une ultramicroelectrode de carbone recouverte d'un film electropolymerise de porphyrine de nickel et d'un film de nafion. Cette methode nous a permis de quantifier la concentration de no#. En milieux tampons pour des concentrations comprises entre 1 nm et 10 m. Nous avons compare cette technique electrochimique aux autres methodes utilisees pour evaluer la production de no#. En milieux biologiques et montre que cette technique presentait le principal avantage de permettre des etudes cinetiques de liberation de no#. . Ceci nous a permis d'etudier le role des ions calcium sur la synthese de monoxyde d'azote. Dans les plaquettes sanguines humaines, le collagene et l'endotheline-3 stimulent la production de no#. Sans modifier la concentration cytosolique d'ions calcium alors que la thrombine et l'adp augmentent cette derniere sans induire la production de no#. . Dans la cellule endotheliale humaine, la production de no#. Induite par l'histamine, la thapsigargine ou la ryanodine requiert aussi la presence d'une entree de ca#2#+. Nous avons aussi etudie l'influence des derives oxydes du cholesterol, sur la production de no#. Par des cellules endotheliales, stimulees par l'histamine. Nous observons une inhibition specifique, dose-dependante de la production de no#. Induite par l'histamine, par les derives du cholesterol oxydes en position 7. La methode electrochimique de detection directe du no#. Nous a donc permis de preciser que l'entree de calcium du milieu extracellulaire dans la cellule est le signal essentiel a l'activation de la production de no#. Par les plaquettes sanguines et les cellules endotheliales.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 163 P.
  • Annexes : 160 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Disponible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1997
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.