Caracterisation des recepteurs purinergiques exprimes par les cellules endotheliales de microvaisseaux de cerveau et par les cellules de muscles lisses longitudinaux d'ileon de rat

par ERICK FEOLDE

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de CHRISTIAN FRELIN.

Soutenue en 1997

à Nice .

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  • Résumé

    Les nucleotides (atp, adp, utp et leurs derives) exogenes participent a la communication intercellulaire par l'intermediaire de recepteurs transmembranaires appeles recepteurs purinergiques p2. Les cellules endotheliales de microvaisseaux de cerveau de rat expriment des recepteurs purinergiques de type p2y1 et p2y2. Le recepteur p2y2 est couple de maniere positive a la phospholipase c. Son profil pharmacologique est atp = utp >> adp, 2clatp et il est inhibe par le reactif bleu-2. Le ppads inhibe aussi le transitoire de calcium induit par son activation mais de maniere indirecte. L'activation du recepteur p2y1 conduit a une augmentation transitoire de la concentration de calcium intracellulaire sans production mesurable d'inositol phosphates et a une inhibition de l'adenylate cyclase. Le transitoire de calcium est sensible a la thapsigargine. Le profil pharmacologique de ce recepteur est 2mesatp = 2clatp > adp > atp et il est inhibe par le reactif bleu-2. L'atp est agoniste partiel. Les cellules musculaires lisses longitudinales isolees a partir d'ileon de rat expriment aussi un recepteur purinergique de type p2y1. Son profil pharmacologique est 2mesatp = 2clatp > adp > atp et son activation conduit a une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire sans production mesurable d'inositols phosphates. L'atp est agoniste total. Ces deux types cellulaires expriment le meme arnm codant pour le recepteur p2y1. Ce recepteur exprime dans l'ileon est 10 a 100 fois plus sensible aux agonistes purinergiques que le recepteur exprime par les cellules endotheliales.


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  • Détails : 147 P.
  • Annexes : 218 REF.

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