Synthèse et réactivité de diylures de diaminophosphonium

par Isabelle Jouanin

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de HENRI JEAN CRISTAU.

Soutenue en 1997

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Ce travail se situe dans le cadre de l'etude de la synthese et de la reactivite de composes organophosphores, les diylures de diaminophosphonium. Tout d'abord, des precurseurs des diylures de diaminophosphonium stabilises (substitues par des groupes electro-attracteurs), les monoylures correspondants, ont ete prepares et caracterises analytiquement. Les diylures lithies et sodes, ainsi que les sels de diaminophosphonium stabilises ont ensuite ete obtenus. La reactivite des diylures de diaminophosphonium stabilises lithies a ensuite ete testee vis-a-vis de reactifs electrophiles: aldehydes, agents acylants, agents alkylants, electrophiles phosphores. Enfin, l'etude de la reactivite des diylures de diaminophosphonium non stabilises (substitues par des groupes electro-donneurs) et semi-stabilise (groupe phenyle) vis-a-vis de chlorures d'acyle comportant un atome d'hydrogene sur le carbone adjacent au carbonyle, a conduit a la mise au point d'une voie d'acces originale a des cetenimines et composes derives

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  • Détails : 165 f
  • Annexes : Bibliogr.: [5] f. "in fine

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  • Disponible pour le PEB
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  • Cote : TS 97.MON-51
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