Dégradation photocatalytique dans des suspensions aqueuses de TiO2 de polluants aliphatiques et aromatiques chlorés ou azotés : produits intermédiaires, voies de dégradation, effets de l'ajout d'ozone

par Denis Mas

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie analytique - Environnement

Sous la direction de Pierre Pichat.

Soutenue en 1997

à Lyon 1 .

Le jury était composé de Pierre Pichat.


  • Résumé

    Ces recherches ont eu pour buts d'evaluer les potentialites de la photocatalyse heterogene au contact de tio#2 pour l'elimination et la mineralisation de divers polluants organiques (1,1,1-trichloroethane, nitrobenzene asulam. 2,4-d, acide monochloroacetique, azobenzene, 4-hydroxyazobenzene) dans les eaux, de determiner les effets de l'ajout d'ozone a l'oxygene, et d'identifier et de quantifier les produits intermediaires de degradation. Les polluants ont ete choisis en fonction de divers criteres : determination de la degradabilite de diverses familles chimiques, presence d'heteroatomes, frequence et abondance dans les eaux, et enfin resistance aux traitements conventionnels. Nous avons mis en evidence la possibilite de mineraliser ces polluants. Les influences de parametres relatifs, soit au photocatalyseur, soit a l'eau traitee, sur la vitesse d'elimination de l'acide monochloroacetique ont ete determinees. Une autre partie de ces recherches a ete consacree a l'etude de l'effet de l'ajout d'ozone (existence d'une dose optimale) a l'oxygene, sous l'action de photons absorbables par tio#2 et non par o#3. De tres nets accroissements des vitesses d'elimination du polluant et du carbone organique ont ete observes pour l'acide monochloroacetique, le nitrobenzene et le 2,4-d, les trois composes qui ont ainsi ete etudies. L'origine de ces accroissements est attribuee a la difference des affinites electroniques de o#3 et de o#2, et un mecanisme relatif au role de o#3 est propose. Pour chaque polluant, les produits intermediaires de degradation, en presence ou en l'absence d'ozone, ont ete recherches. Cela a permis de mettre en evidence l'existence d'etapes de reduction, et de confirmer que les radicaux ho ne sont pas les seules especes actives en photocatalyse.


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  • Détails : 1 vol. (117 f.)
  • Annexes : Bibliogr. f. 109-117

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
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