Apports des spectroscopies Raman et infrarouge aux diagnostics de la maladie d'Alzeimer : caractérisation du tissu humain et étude du mécanisme d'interaction entre le rouge Congo et le peptide amyloïdebêta dans le tissu cérébral des malades Alzeimer

par Jamila Sajid

Thèse de doctorat en Spectrochimie

Sous la direction de Sylvia Turrell.

Soutenue en 1997

à Lille 1 .


  • Résumé

    La maladie d'alzheimer (ma) est une demence neuro-degenerative qui se caracterise sur le plan neuropathologique par la presence dans le cerveau de proteines anormalement constituees, dont le peptide amyloide (a). Ce peptide qui s'accumule dans des plaques seniles et dans les parois des vaisseaux cerebraux de patients atteints de la ma est de structure en feuillets -plisses. Actuellement, le diagnostic certain de ma repose en majeure partie sur la detection post-mortem des depots d'amyloide dans des tissus cerebraux colores au rouge congo (rc). Le but de notre travail etait de developper des methodes spectroscopiques fiables applicables pour le diagnostic in vivo de la ma. Le mecanisme d'interaction entre le rc et les proteines modeles de l'amyloide etant deja propose, nous avons donc voulu verifier s'il etait le meme pour le tissu cerebral des malades alzheimer. Or, le tissu cerebral des alzheimeriens ne contient pas seulement des proteines amyloides de structure en feuillets -plisses. Nous avons donc etudie le mecanisme d'interaction avec des proteines de conformations differentes avant d'etudier le tissu. Le mecanisme ayant ete propose pour les systemes modeles s'est avere applicable pour le tissu.


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Etant donne que le diagnostic histopathologique de la ma est etablit sur du tissu traite par des solvants denaturants, nous avons donc etendu notre etude au tissu sain traite. Les tests histopathologiques et spectroscopiques du tissu cerebral sain traite et colore au rc nous ont amene a identifier des artefacts susceptibles de provoquer des faux positifs. L'origine de ces artefacts reside dans l'utilisation de certains solvants denaturants comme fixateurs par les laboratoires d'histopathologie. Nous avons alors etudie l'effet de chaque solvant sur les composantes tissulaires. Ceci nous a permis de determiner les conditions optimales d'utilisation des solvants de fixation aussi bien en histopathologie qu'en spectroscopie. Pour eviter l'utilisation des fixateurs denaturants, nous avons determine un fixateur qui preserve la structure secondaire des proteines. [. . . ]

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Informations

  • Détails : 1 vol. (218 p.)
  • Annexes : Bibliogr. en fin de chapitre

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  • Bibliothèque : Université des sciences et technologies de Lille (Villeneuve d'Ascq, Nord). Service commun de la documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 50376-1997-495
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