Biodégradation des hydrocarbures saturés : Etude des mécanismes d'assimilation et des phénomènes de co-oxydation

par Sung-Hwan Ko

Thèse de doctorat en Génie enzymatique, bioconversion et microbiologie

Sous la direction de Jean-Michel Lebeault.

Soutenue en 1997

à Compiègne .


  • Résumé

    L'etude de la biodegradation des hydrocarbures satures nous a conduit a selectionner et etudier deux souches, une souche de pseudomonas aeruginosa k1 isolee sur n-hexadecane, et une souche de rhodococcus equi p1 isolee sur pristane. Le fait d'envisager l'addition de tensio-actifs nous a conduit a nous interesser aux mecanismes d'assimilation des hydrocarbures satures. Cette approche nous a permis de mettre en evidence que la souche k1 avait essentiellement tendance a assimiler les hydrocarbures sous forme de micelles, l'addition de tensio-actif conduisant dans ce cas a une assimilation plus rapide des hydrocarbures. Concernant la souche p1, l'assimilation d'hydrocarbures avait lieu a la suite d'un contact direct a la phase organique. L'addition de tensio-actif conduit dans ces conditions a une diminution de la vitesse d'assimilation des hydrocarbures. Sur le plan metabolique la souche k1 ne peut metaboliser que les n-alcanes et les iso-alcanes, et les cyclo-alcanes ne sont metabolises ni sous forme pure, ni en melange avec les n-alcanes. La souche p1 peut metaboliser les n-alcanes et les iso-alcanes, ainsi les cyclo-alcanes en presence de n-alcanes. Ce phenomene de co-oxydation a ete etudie en culture pure (p1) et en culture mixte (k1 plus p1), les resultats obtenus montrent que l'addition de la souche k1 conduit a une disparition trop rapide des n-alcanes et a une accumulation residuele des cyclo-alcanes non metabolises. Il est donc important pour obtenir une degradation optimisee d'un melange d'hydrocarbures satures de controler non seulement la vitesse de degradation, mais aussi le spectre des hydrocarbures satures residuels de facon a permettre une co-oxydation des molecules les plus recalcitrantes.


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Informations

  • Détails : 132 P.
  • Annexes : 162 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Technologie de Compiègne. Service Commun de la Documentation.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 1997 KO 987
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