Relaxation et magnetisme des surfaces et interfaces des metaux de transition

par BERNARD M'PASSI MABIALA

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de G. MORAITIS.

Soutenue en 1996

à Strasbourg 1 .


  • Résumé

    Nous avons dans le cadre de la theorie de la fonctionnelle de la densite locale derive rigoureusement une expression generale de la variation de l'energie totale d'un systeme metallique au premier ordre par rapport aux deplacements atomiques. Nous tenons compte dans notre modele de toutes les contributions a l'energie notamment les contributions de bande, de coulomb, d'echange et correlation ainsi des termes ioniques. L'etude du mecanisme de la relaxation de surface en liaisons fortes conduit a un changement de signe de la contribution des electrons d au champ de forces quand on va du milieu en fin de serie. Ce changement est relie a l'augmentation du terme repulsif de la force, qui depend fortement de la structure electronique au niveau de fermi. Nous obtenons dans un schema classique des liaisons fortes d une relaxation vers l'exterieur pour les surfaces (001) de rh, pd et ni en accord avec les resultats experimentaux et une contraction pour les surfaces (001) du fe et du cr paramagnetiques. L'etude des surfaces (001) du fe ferromagnetique et du cr antiferromagnetique en utilisant l'hamiltonien de hubbard pour la structure electronique conduit a une contraction de surface ; les moments magnetiques correspondants sont deduits d'une maniere autocoherente. On remarque en compraison avec l'etat non relaxe une chute drastique du moment magnetique a la surface (001) du cr ; la variation du moment magnetique pour le fe n'est pas significative. L'etude du magnetisme gele a l'interface cr/v montre la forte influence de la face cristallographique: les investigations sur des films cr#3v#1 presentent un couplage antiferro par plan pour les faces (001), (111) et antiferro dans le pour la face (011). L'influence de l'epaisseur des couches v adsorbees est discutee


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 118 P.
  • Annexes : 174 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : H 503.000,1996
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.