Identification et caracterisation d'un effecteur de l'activation du promoteur majeur tardif de l'adenovirus : le produit du gene viral intermediaire iva2

par Pierre Lutz

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de C. KEDINGER.

Soutenue en 1996

à Strasbourg 1 .

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  • Résumé

    Dans une cellule hote permissive, les adenovirus humains developpent un programme d'expression genetique divise en quatre phases. Apres adsorption sur la cellule et penetration de l'adn viral dans le noyau, la phase precoce debute par l'expression du gene tres precoce e1a. E1a stimule la transcription de genes viraux precoces qui sont impliques dans la replication du genome viral ou qui interagissent avec des proteines cellulaires controlant le cycle cellulaire. La replication de l'adn viral qui commence 6 a 8 heures apres le debut de l'infection est necessaire pour la transition entre la phase precoce et la phase tardive de l'infection. Deux genes, iva2 et ix, appartenant a la classe intermediaire de genes viraux, sont exprimes lorsque la synthese d'adn viral a debute. Enfin, le promoteur majeur tardif (mlp, pour major late promoter) qui controle l'expression de genes codant pour la plupart des proteines structurales du virion est active. Le mlp est un promoteur extremement fort durant la phase tardive de l'infection. L'induction du mlp au cours de la phase tardive de l'infection est conditionnee par l'activation replication-dependante de deux facteurs (def-a et def-b pour downstream element factor a et b) se liant en aval du site d'initiation et cooperant avec les facteurs responsables de la transcription constitutive. La purification du facteur def-b a permis l'identification du produit du gene intermediaire iva2 d'adenovirus (piva2) comme etant la proteine responsable de cette activite. Le comportement chromatographique du facteur def-a et des etudes immunologiques montrent que piva2 est egalement un composant de l'activite def-a. En se liant sous forme d'homodimeres (def-b) ou sous forme d'heterodimeres (def-a) aux elements de, piva2 est un regulateur temporel du mlp. L'etude de la distribution intracellulaire par immunofluorescence montre que piva2, de localisation strictement nucleaire et nucleolaire, est notamment presente dans des structures induites par l'infection. L'identification de ces structures par immunomicroscopie electronique suggere que la proteine, en plus de ses proprietes transcriptionnelles, pourrait etre impliquee dans d'autres fonctions qui restent a definir

  • Titre traduit

    Identification and characterization of an effector of late-phase-dependent activation of the adenovirus major late promoter: the product of the adenovirus intermediate gene iva2


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Informations

  • Détails : 161 P.
  • Annexes : 367 REF.

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : Th.Strbg.Sc.1996;2276
  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Danièle Huet-Weiller.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : H 503.000,1996
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