Contribution a l'etude de quelques transformations de phases dans des alliages a base tial

par AXELLE NERAC PARTAIX

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Alain Menand.

Soutenue en 1996

à Rouen .

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  • Résumé

    L'objet de ce travail est d'apporter une meilleure connaissance des caracteristiques microstructurales et chimiques des intermetalliques a base tial ainsi que des mecanismes qui gouvernent certaines transformations de phases intervenant dans ces alliages. La premiere partie de l'etude concerne le role de l'oxygene, facteur repute comme determinant, sur la ductilite a temperature ambiante des alliages tial. Deux resultats importants ont ete etablis : i) la localisation preferentielle de l'oxygene dans la phase alpha deux et ii) la solubilite maximale de l'oxygene de l'ordre de trois cents ppm atomiques dans la phase gamma a l'equilibre. L'influence de differents parametres (stoechiometrie des phases, teneur globale en oxygene, addition d'un troisieme element) sur cette solubilite a ete etudiee. L'interpretation de ces resultats en terme d'environnement chimique des sites interstitiels favorables a la localisation de l'oxygene a ete proposee. Deux transformations de phases ont ete etudiees dans la deuxieme partie : la formation de la phase alpha deux dans la structure lamellaire et la transformation massive de alpha en gamma. A partir des resultats experimentaux, le role de l'oxygene est discute vis-a-vis des mecanismes regissant ces transformations. En particulier, l'oxygene conduit a la presence de fautes dans la phase gamma massive et empeche la transformation massive d'etre complete. Dans la derniere partie, le role des elements d'addition et leur repartition entre les phases sont etudies dans un alliage quaternaire biphase (alpha deux+gamma) contenant du chrome et du niobium. Une interpretation du comportement a la fois gamma-phile et alpha-deux gene du niobium a ete donnee a partir de la forme des lobes de solubilite dans les coupes isothermes de diagrammes ternaires.


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Informations

  • Détails : 166 P.
  • Annexes : 143 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences site Madrillet.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 96/ROUE/S060
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