Nouveaux processus d'activation : application a la preparation d'organometalliques riches en carbone

par PIERRE HAQUETTE

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de D. TOUCHARD.

Soutenue en 1996

à Rennes 1 .

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  • Résumé

    L'activation d'alcynes terminaux et de derives de l'alcool propargylique a permis de preparer des complexes vinylidenes-, acetylures- et allenylidene-ruthenium(ii) substitues par des groupements fonctionnels. Par des voies simples, il a ete possible de synthetiser des composes bis (acetylure) symetriques et dissymetriques ainsi que des complexes originaux de type allenylidene-acetylure-ruthenium(ii) derives du precurseur cis-rucl#2(dppe)#2 (dppe: ph#2pch#2ch#2pph#2). L'activation de diynes ph-cc-cch a permis de mettre en evidence la formation de l'intermediaire tres instable butatrienylidene trans-(dppe)#2(cl)ru(=c=c=c=chph)pf#6. L'utilisation de diynes fonctionnalises a conduit a l'isolement et la caracterisation du premier complexe metal-pentatetraenylidene contenant l'enchainement m=c=c=c=c=cr#2 trans-(dppe)#2(cl)ru(=c=c=c=c=cph#2)pf#6, lequel a permis, par reaction avec des nucleophiles, d'acceder a de nouveaux composes allenylidenes fonctionnels. Une voie vers les nouveaux complexes triynylruthenium a ete ouverte


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Informations

  • Détails : 162 P.
  • Annexes : 157 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1996/91
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