Nouvelles applications des complexes chiraux du ruthenium en hydrogenation. Synthese asymetrique d'alfa-chloro-beta-hydroxyesters. Application a la synthese de derives du taxotere

par MARIA CRISTINA CANO DE ANDRADE

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de J.-P. GENET.

Soutenue en 1996

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Le travail est axe sur la synthese de nouveaux catalyseurs chiraux du ruthenium (ii) et leurs applications pour la synthese de composes d'interet biologique. La reduction de l'acide itaconique ainsi que de beta-cetoesters simples et beta-cetoesters-alfa substitue est abordee. La reduction d'alfa-chloro-beta cetoesters a l'aide de catalyseurs chiraux du ruthenium conduit a des chlorhydrines chirales par dedoublement cinetique dynamique. Ces chlorhydrines conduisent a d'epoxydes chiraux apres action d'une base. Ces epoxydes chiraux sont d'intermediaires clefs intervenant dans la synthese de produits comme le diltiazem, la chaine laterale du taxotere et l'oudemansine


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Informations

  • Détails : 244 P.
  • Annexes : 231 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1996
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