Controle de l'expression de genes zygotiques precoces chez l'embryon d'oursin

par CHRISTIAN GHIGLIONE

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de C. GACHE.

Soutenue en 1996

à Nice .

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  • Résumé

    Nous etudions la phase precoce du developpement de l'embryon d'oursin avec des methodes classiques et moleculaires. Nous analysons plus particulierement la fonction, la structure et la regulation de deux genes exprimes pendant la phase de segmentation. Ces genes codent pour deux enzymes: i. L'enzyme d'eclosion (he) qui est secretee pour digerer l'enveloppe protectrice qui protege l'embryon des la fecondation. C'est une protease qui appartient a la famille des metalloproteases specifiques de la matrice extracellulaire. Ii. La protease bp10, homologue a bmp-1 (impliquee dans la morphogenese des os chez l'homme) et tolloid (qui joue un role dans l'etablissement de l'axe d-v chez l'embryon de drosophile). La fonction exacte de bp10 n'est pas connue, mais elle pourrait etre impliquee dans la morphogenese. Les deux genes et leur cdnas ont ete clones et sequences. Leur expression au cours du developpement normal est strictement zygotique, precoce, transitoire, controlee au niveau transcriptionnel et limitee au territoire presomptif de l'ectoderme. L'activation de la transcription est independante des contacts entre cellules et donc essentiellement autonome. Le lithium inhibe l'activite transcriptionnelle de ces genes et diminue la taille de leur domaine d'activite, aussi bien dans des moities animales que dans des embryons entiers: la frontiere du domaine d'expression est progressivement deplacee vers le pole animal lorsque la concentration en lithium augmente. Par contre l'etendue du domaine d'expression n'est pas affectee par la presence ectopique de micromeres, cellules ayant un fort pouvoir inducteur. L'ensemble de nos resultats indique que l'activite des deux genes est essentiellement dependante d'informations maternelles spatialement organisees dans l'ovocyte. L'etude du promoteur de he est en cours et des sites de controle importants ont ete mis en evidence. Notre projet principal est de caracteriser les facteurs de transcription impliques dans le controle spatiotemporel et dans la sensibilite au lithium de he et bp10


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  • Détails : 161 P.
  • Annexes : 282 REF.

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