Elimination du sulfure d'hydrogène et de mercaptans par absorption et oxydation catalytique sur charbons actifs et charbons actifs modifiés

par Yaqing Zheng

Thèse de doctorat en Énergétique. Génie des procédés

Sous la direction de A. BENHASSAINE.

Soutenue en 1996

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    L'elimination de sulfure d'hydrogene et de mercaptans par adsorption et oxydation catalytique sur charbons actifs a ete etudiee dans le cadre du traitement des emissions industrielles. Cette etude comprend trois parties: adsorption et oxydation catalytique de sulfure d'hydrogene, puis de mercaptans (methylmercaptan) et enfin adsorption et oxydation catalytique des deux composes sur charbons actifs modifies. La capacite d'adsorption du sulfure d'hydrogene sur charbons actifs est tres limitee. L'oxydation catalytique de ce compose devient importante a partir de 160c. Elle conduit au soufre elementaire et au dioxyde de soufre. La selectivite de la reaction depend de la temperature et de la pression partielle de l'oxygene. Il est donc possible d'optimiser les conditions de reaction de facon a minimiser la production du dioxyde de soufre. Un tel procede peut fonctionner efficacement aux alentours de 200c. La capacite d'adsorption du methylmercaptan est nettement plus elevee. Son oxydation catalytique commence a des temperatures tres basses et devient predominante a partir de 110c. Le produit de la reaction est essentiellement du dimethyldisulfure jusqu'a 240c et la pression partielle de l'oxygene n'a pas d'influence sur la selectivite. Le procede le mieux adapte a l'elimination de mercaptans est donc l'adsorption. Les modifications de charbons actifs par oxydations en phase liquide ameliorent dans certains cas la capacite d'adsorption ou l'activite catalytique des charbons mais peuvent entrainer egalement une degradation de leur structure. Le traitement par le permanganate de potassium introduit dans les charbons du dioxyde de manganese qui presente des proprietes interessantes pour l'adsorption des deux sulfures

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  • Détails : 146 p
  • Annexes : Bibliogr.: p. 140-143

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  • Cote : TS 96.MON-282
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