Métallation assistée par groupement voisin et application à la synthèse de produits biologiquement actifs

par Hervé Geneste

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de H.-J. CRISTAU.

Soutenue en 1996

à Montpellier 2 .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    L'exemple de la 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine illustre parfaitement l'effet de groupement voisin sur la metallation: le choix du groupe porte par l'atome d'azote du cycle sature conditionne la preference de l'une ou l'autre des deux positions benzyliques. La reaction du compose non substitue en position 2 avec deux equivalents de lic-kor a permis de mettre en lumiere un mecanisme de metallation - elimination. La metallation de 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolein-4-ols a permis d'acceder aux composes substitues en position 5 avec des rendements acceptables a bons mais dans des conditions inhabituelles pour la metallation d'alcools benzyliques. La pargyline est connue pour sa grande efficacite dans l'inhibition de l'oxydase de monoamine. L'introduction par voie organometallique de substituants en position 4 sur son analogue 1,3-benzodioxolo, a augmente, contrairement a ce que l'on pouvait anticiper, cette activite. . . .

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 136 p
  • Annexes : Bibliogr.: p. 127-136

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 96.MON-149
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.