Synthèses de cyclotriphosphazènes à liaisons phosphore-carbone

par Corinne Combes Chamalet

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de Françoise Plénat.

Soutenue en 1996

à Montpellier 2 .


  • Résumé

    La reaction de diarylphosphinamides avec le couple triphenylphosphine/tetrachlorure de carbone conduit a de nouveaux cyclotriphosphazenes symetriques ou non, porteurs de substituants aromatiques (thienyle, pyridyle, biphenylylene, bithienylylene) par l'intermediaire de liaisons phosphore-carbone. La preparation des composes substitues par des groupes heteroatomiques a necessite la mise au point d'une methode generale permettant l'acces aux heteroarylphosphinamides a partir du dichlorure (diethylamido)phosphorique ou de la dichloro(diethylamino)phosphine. Les spectres rmn #1h, #1#3c, #3#1p et de masse des precurseurs phosphores et des cyclotriphosphazenes ont ete etudies ; des comparaisons ont ete effectuees. L'etude par diffraction rx a ete realisee pour tous les cyclotriphosphazenes originaux

  • Titre traduit

    Syntheses of cyclotriphosphazenes with phosphorus-carbon bonds


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  • Détails : vii, 189 p

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  • Cote : TS 96.MON-74
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