Trifluorométhylation anionique et radicalaire à partir de dérivés de l'acide trifluoroacétique

Anionic and radicalar trifluoromethylation from trifluoroacetic acid

• Auteur / Autrice : Nicolas Roques
• Direction : Bernard Langlois
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences. Chimie organique fine
• Date : Soutenance en 1996
• Etablissement(s) : Lyon 1
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Bernard Langlois

Mots clés

Mots clés contrôlés

Fluor -- Composés organiques

Dérivés

Acide acétique

Résumé

Nous avons mis au point deux reactifs de trifluoromethylation directe a partir de derives de l'acide trifluoroacetique. Le systeme cf3co2me/cui/csx (x= f, cl) est un agent de trifluoromethylation anionique d'halogenure d'aryle. Il permet la transformation d'un iodo ou bromo aromatique en aromatique trifluoromethyle. Les thioloesters derives de l'acide trifluoroacetique (cf3cosr) sont des reactifs de trifluoromethylation radicalaire de disulfures et d'olefines. Leur photolyse en presence de disulfure conduit au trifluoromethylthio ether, et en presence d'une olefine, au produit d'hydrotrifluoromethylation