Etude du gène SUR1 de Saccharomyces cerevisiae: conséquences sur le cytosquelette sous membranaire

par Laurent Desfarges

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et médicales

Sous la direction de Michel Aigle.

Soutenue en 1996

à Bordeaux 2 .


  • Résumé

    Deux souches mutantes, rvs 161 et rvs 167, sélectionnées pour une viabilité réduite et des anomalies de morphologie en carence nutritionnelle, présentent un phénotype très pléiotrope. Des mutations suppressives ont été sélectionnées pour quatre des caractéristiques phénotypiques d'un mutant rvs 161. Ces mutations sont récessives et définissent quatre groupes de complémentation définissant les gènes SUR1, SUR3 et SUR4. Ces mutations restaurent un phénotype sauvage lorsqu'elles sont associées aux mutations rvs161, rvs167 ou aux deux mutations rvs. Le gène SUR1 a été plus particulièrement étudié. La délétion du gène SUR1 conduit à un effet suppresseur comme la mutation suppressive originelle. Le niveau de transcription du gène SUR1 est faible et sa suppression ne conduit pas à un phénotype particulier. Les produits des gènes RVS sont en relation avec le cytosquelette d'actine. La régulation du cytosquelette d'actine en fonction du cycle cellulaire, qui est anormale chez les mutants rvs, est restaurée par la délétion de SUR1. Cette délétion supprime aussi la thermosensibilité et la sensibilité au chlorure de sodium d'un mutant que Sur1p pourrait aussi être en relation avec le cytosquelette d'actine. Le mutant rvs161 presente une composition altérée en glycérophospholipides qui n'est pas restaurée par la mutation suppressive sur 1-1. De plus la souche sur1-1 présente un déficit de 40 % en glycérophospholipides tout en présentant un phénotype sauvage. Le couple Rvsp-Sur1p se trouve à l'interface entre la membrane, le cytosquelette et la réponse des cellules aux conditions extérieures.


  • Résumé

    Two mutant strains of yeast, rvs161 and rvs167, were previously selected on the basis of reduced viability and abnormal morphology on nutritional starvation, both showed the same pleiectropic phenotype. Physiological suppressors of the rvs161 mutant have been selected. They defined four complementation groups, named SUR1, SUR2, SUR3 and SUR4. All sur mutations are recessive and suppress rvs161 defects as well as these of rvs167 mutant or of the double mutant. The SUR1 gene was studied further. The SUR1 deletion suppress the rvs mutations like the original mutant. Transcription level of SUR1 is low and overexpression does not induce any specific phenotype. Loss of Rvsp lead to abnormal distribution of actin cytoskeleton during the cell cycle. SUR1 deletion suppress this defect. Moreover SUR1 deletion also suppress thermosensibility and salt sensitivity of an act1-1 mutant, suggesting a relationship of Sur1p with actin cytoskeleton. The rvs161 mutant exhibits abnormal glycerophospholipids composition. This defect is not suppressed by sur1-1 mutation, and the global glycerophospholipid content of sur1-1 mutant show a 40 % decrease, while this mutant has a wild type phenotype. Hence, Rvsp and Sur1p are at the interface between membrane, actin cytoskeleton and environmental conditions.

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Informations

  • Détails : 156 f

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque des Sciences du Vivant et de la Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : CMTB 1996-444
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 1714
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