Etude de la double hydrostannation de composés acétyléniques vrais en présence de thiol

par Jean-Charles Meurice

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de J.-C. DUBOUDIN.

Soutenue en 1996

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    Une methode originale et directe de double hydrostannation de derives acetyleniques vrais conduisant a la formation d'organodietains gemines a ete presentee. La reactivite de ces nouveaux composes a ete etudiee, en particulier par le biais de reactions de transmetallation, d'alkylation et de cyclisation. L'etude structurale et conformationnelle de certains adduits de double hydrostannation a ete abordee par rmn #1#1#9sn, #1#1#5sn et #1#7o en faisant appel a differentes methodes originales: techniques inept associees a un programme de simulation simept, techniques de correlations heteronucleaires multi-quanta avec gradients de champ en detection inverse a temperature variable

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  • Détails : 135 p

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  • Cote : FT 96.B-1595
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  • Cote : FTR 96.B-1595
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