Synthèse et étude chromatographique de phases stationnaires chirales pour CLHP à base de cyclodextrines natives et dérivées

par Christine Cachau

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de F. GUY.

Soutenue en 1996

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    Les separations d'enantiomeres en clhp sur des phases stationnaires chirales a base de cyclodextrines suivent des mecanismes encore mal connus. Notre travail a consiste a separer des composes racemiques sur des phases stationnaires chirales (psc) a base de cyclodextrines natives et derivees dans deux modes chromatographiques differents: en phase inverse et en mode normal. L'efficacite des psc-cyclodextrines natives en phase inverse a ete mise en evidence pour la resolution de plusieurs series de medicaments: benzodiazepines, barbituriques, anti-inflammatoires de plus, une etude comparative en phase inverse entre des phases a base de cyclodextrines natives et substituees a mis en evidence une grande difference de selectivite entre ces deux types de phases vis a vis de certains produits. En mode normal, la selectivite des psc-cyclodextrines derivees est largement influencee par la nature des substituants portes par le groupe phenyle de la cyclodextrine et par le taux de substitution de la cyclodextrine. Ces resultats montrent que l'enantioselectivite des supports chromatographiques a base de cyclodextrines est liee au mode chromatographique dans lequel ils sont etudies, les mecanismes de discrimination chirale etant totalement differents

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  • Détails : 147 p

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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  • Cote : FT 96.B-1480
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