Etude des relations structure-activite quantitatives (qsar) des cytokinines. Synthese et activite biologique de nouvelles molecules actives

par Isabelle Raynaud

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de R. MORNET.

Soutenue en 1996

à Angers .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Un modele statistique de relations structure-activite de type quantitatif des cytokinines, hormones vegetales, a ete mis au point. Il a ete construit a partir de 26 molecules appartenant aux deux principales classes de cytokinines: les pyridylphenylurees et les purines n#6-substituees. Apres l'analyse conformationnelle de ces 26 molecules, differents alignements ont ete construits et testes dans comfa. Finalement, deux modeles ont ete selectionnes. Ils ont ete valides par des echantillons-tests de molecules connues. Le meilleur modele, orl1, a ensuite servi pour faire des predictions d'activite sur des molecules hypothetiques. Ces molecules ont par la suite ete synthetisees et leur activite biologique a ete determinee. Il s'agit d'une guanidine predite active mais qui s'est revelee instable apres des examens complementaires. Deux pyridylphenylurees portant un groupement sulfinyl ou sulfonyl en 6 sur la pyridine se sont revelees actives, comme le predisait le modele. D'autre part, deux pyridylbenzylurees, analogues des deux molecules precedentes, predites actives par le modele, possedent en fait un effet inhibiteur. Le modele choisi (orl1) semble fiable pour la prediction de molecules rigides telles que les pyridylphenylurees ou les styrylpurines


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Informations

  • Détails : 140 P.
  • Annexes : 88 REF.

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