Synthese et etude de derives porteurs du motif 1,3-dithiole-2-ylidene actifs en optique non lineaire de deuxieme et troisieme ordre

par THITHAO NGUYEN

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de A. GORGUES.

Soutenue en 1996

à Angers .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Ce travail porte sur la synthese et l'etude de molecules potentiellement actives en optique non lineaire (onl). Les chromophores pour l'onl de 2#e#m#e ordre possedent un groupement donneur d et un groupement accepteur a separes par un espaceur conjugue e (d-e-a), d etant ici un groupement 1,3-dithiole-2-ylidene diversement substitue en position 4,5. Dans le but d'ameliorer les performances non lineaires de ces molecules, on fait varier: i) le nombre de doubles liaisons conjuguees de l'espaceur e, ii) la nature de l'accepteur a (groupes carbonyle, carboxyalkyle, gem dicyano, p-nitrophenyle, 5-nitrothien-2-yle). Les analogues polyeniques du tetrathiafulvalene de structure (d-e-d) constituent, quant a eux, les chromophores pour l'onl de 3#e#m#e ordre. Les hyperpolarisabilites et evaluees respectivement par les methodes efish (electric field induced second harmonic) et dfwm (degenerate four wave mixing) presentent des valeurs relativement elevees. Ces mesures ont permis l'optimisation structurale d'un chromophore de 2#e#m#e ordre. Celui-ci est ensuite fonctionnalise en vue d'obtenir des polymeres greffes, l'objectif etant d'attenuer au mieux le phenomene de relaxation orientationnelle du materiau au cours du temps. Les etudes preliminaires illustrant cette approche sont presentees


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  • Détails : 154 P.
  • Annexes : 104 REF.

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